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长生生物疫苗事件是被举报还是国家查出来的

导读长生生物疫苗事件是被举报还是国家查出来的答被查出来的。2018年7月15日,国家药品监督管理局发布通告指出,长春长生生物科技有限公司冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等行为...

今天识普刊就给我们广大朋友来聊聊疫苗造假事件,以下关于观点希望能帮助到您找到想要的答案。

长生生物疫苗事件是被举报还是国家查出来的

长生生物疫苗事件是被举报还是国家查出来的

被查出来的。

2018年7月15日,国家药品监督管理局发布通告指出,长春长生生物科技有限公司冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等行为。这是长生生物自2017年11月份被发现百白破疫苗效价指标不符合规定后不到一年,再曝疫苗质量问题。

2019年2月,吉林长春长生公司问题疫苗案件相关责任人被严肃处理。3月5日,在发布的2019年国务院政府工作报告中提出,加强食品药品安全监管,严厉查处长春长生公司等问题疫苗案件。

3月12日,最高人民检察院检察长张军在作2019年最高人民检察院工作报告说,长生公司问题疫苗案,吉林检察机关依法批捕18人。

扩展资料

2018年7月22日,国家药监局负责人通报长春长生生物科技有限责任公司违法违规生产冻干人用狂犬病疫苗案件有关情况。

根据举报提供的线索,7月5日,国家药监局会同吉林省局对长春长生公司进行飞行检查;7月15日,国家药监局会同吉林省局组成调查组进驻企业全面开展调查。7月15日,国家药监局发布了《关于长春长生生物科技有限责任公司违法违规生产冻干人用狂犬病疫苗的通告》。

现已查明,企业编造生产记录和产品检验记录,随意变更工艺参数和设备。上述行为严重违反了《中华人民共和国药品管理法》《药品生产质量管理规范》有关规定,国家药监局已责令企业停止生产,收回药品GMP证书,召回尚未使用的狂犬病疫苗。

国家药监局会同吉林省局已对企业立案调查,涉嫌犯罪的移送公安机关追究刑事责任。

参考资料来源:百度百科-长春长生疫苗事件

狂犬疫苗生产造假 狂犬疫苗不同厂家打可不可以

1

狂犬疫苗生产造假事件

事件通知

7月15日,国家药品监督管理局发布通告:国家药监局组织对长春长生生物科技有限责任公司(以下简称“长春长生”)开展飞行检查,发现长春长生在冻干人用狂犬病疫苗生产过程中存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》(药品GMP)行为。国家药监局迅速责成吉林省食品药品监督管理局收回长春长生相关《药品GMP证书》,即不允许继续生产狂苗。

并要求各省推广团队,立即通知辖区内的区县疾控机构及接种单位,立即停止使用公司的狂犬疫苗;立即就地封存公司狂犬疫苗。

2

造假的狂犬疫苗有不良反应吗

目前正在检验中。

为了保证用药安全,长春长生正对有效期内所有批次的冻干人用狂犬病疫苗(vero细胞)全部实施召回。根据长春长生近几年对冻干人用狂犬病疫苗(vero细胞)不良反应的监测,未发现因产品质量问题引起的不良反应。

3

狂犬疫苗不同厂家打可不可以

答案:可以

我们知道狂犬疫苗一般需要连续打5针才能完成整个免疫过程,若是之前长生产的狂犬疫苗的接种者未完成接种程序的话,可不可以更换其他厂家的疫苗接种呢?

医疗解答

按照规定,接种者应当尽量使用同一品牌狂犬病疫苗完成全程接种。若无法实现,使用不同品牌的合格狂犬病疫苗应当继续按原程序完成全程接种,原则上就诊者不得携带狂犬病疫苗至异地注射。但是临床观察混用不同品牌的疫苗,包括国产的和进口混着打,都不会影响其预防作用。

即已接种过长春长生狂犬病疫苗部分剂次,可选择同样采用“五针法”的其他品牌狂犬病疫苗,按照0天,3天,7天,14天,28天各接种1剂疫苗的程序,完成后续剂次接种。

4

打狂犬疫苗晚了一天或几天怎么办

重新调整接种时间即可。

目前长生产的狂犬疫苗正在召回,要是之前打狂犬疫苗因为没有现用疫苗,而错过了预定的时间,之后并不需要新打过。

处理办法

临床上通常患者打狂犬疫苗晚了一天或几天,不需要重新按流程打,但是接种时间需要进行调整。因为按照程序正确接种对机体产生抗狂犬病的免疫力非常关键,当某一针次出现延迟一天或者数天注射,其后续针次接种时间按延迟后的原免疫程序间隔时间相应顺延。

假疫苗事件孩子怎么办?

;   疫苗造假事件曝出后,很多人都担心自己打的疫苗是不是就是假的,那么首先不要恐慌,先确认疫苗真假,因为目前对疫苗检测,仅发现长春长生有假,其他公司制的疫苗是安全合格的,大家可直接咨询接种疫苗的医院单位和疫苗收费票据或疫苗接种本对照造假的批次等方法进行真假辨别。不合格百白破疫苗相应批号1、长春长生生物科技有限公司生产批号:201605014-012、武汉生物制品研究所有责任公司生产批号:201607050-2    虽说原则上打疫苗要求同一个厂家生产的才行,但临床上显示不同厂家之间生产的同一类型疫苗进行混打,不影响预防免疫效果,之所以这样规定,是为了确保疫苗的正规接种操作。但现在是特殊情况,因为某一厂家的疫苗造假,因此我们需要更换其他合格正规厂家生产的疫苗进行接种,才能完全整个疫苗防疫过程,达到正确的预防疾病效果。    若是刚打完疫苗或之前打过假疫苗的人群,可到到医院检测自己体内的抗体是否产生,符合相应的抗体水平,以确保接种假疫苗的有效性。若体内抗体不足,则需要根据医生建议是否进行补打。相关补种通知说明1、山东疾控部门已经表态,称使用合格的百白破疫苗按照国家免疫程序规定,开展后续剂次百白破疫苗的常规接种。目前该省215184名接种不合格百白破疫苗儿童中,已有208579人使用其它企业生产的合格百白破疫苗完成后续相应剂次的常规接种。其他6605名儿童将根据接种间隔时间要求等相关情况,陆续开展接种。2、河北省疾控中心也公布了补种方案,其表示,因不合格疫苗为武汉生物制品研究所有限责任公司生产制造,事发后与该公司沟通形成补种方案,补种疫苗来源仍为该公司。该企业近日将向河北省提供用于补种的百白破疫苗和接种用的注射器,疫苗和注射器到位后,即开展补种工作。3、重庆市于2018年3月开始组织专家研究制订补种技术方案,并按照国家免疫程序规定,对接种了不合格百白破疫苗的儿童开展后续剂次的百白破疫苗的常规接种。并在23日晚重庆市卫生计生委发布消息称,将按照“知情、同意、免费、自愿”的原则,持续推进对接种了不合格百白破疫苗的儿童疫苗补种工作。    综上所述,假疫苗事件引起了群众的恐慌,其实在发现了假疫苗事件之后是应该依法打击相关的企业的,当然也要采取措施更好的保护孩子的合法权益,若是刚打了疫苗的话是可以到当地的医院检查一下身体当中的抗体的,如果没有相应的抗体是可以根据医生的建议进行疫苗的补打的。        

对于疫苗造假事件,看完本文,小编觉得你已经对它有了更进一步的认识,也相信你能很好的处理它。如果你还有其他问题未解决,可以看看识普刊的其他内容。

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作者: 识普刊

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